О проведении обучающих семинаров

Решением Совета ЕЭК от 24.12.2021 №144 внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46.

Настоящее Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.

В этой связи, Научно-образовательный центр сообщает о проведении ранее запланированных семинаров (https://www.ndda.kz//rightnews/o-perenose-dat-provedeniya-seminarov_1642674178, 25-26 января и 1-2 февраля) и приглашает Вас принять участие в следующих обучающих семинарах  Абдимановой Б.Ж. и Есболатовой Д.Е.:

Наименование темы семинара

Ф.И.О. преподавателя

Дата проведения

Кол-во часов

1

«Правовая основа общего рынка Медицинских изделий в ЕАЭС. Вопросы регистрации и экспертизы в ЕАЭС»

Абдиманова Б.Ж.

Директор ТФ в г. Алматы НЦЭЛС, член рабочей группы ЕЭК, член Консультативного комитета по МИ ЕАЭС

23 февраля

3 часа

2

«Классификация медицинских изделий. Критерии отнесения к медицинским изделиям»

Абдиманова Б.Ж.

Директор ТФ в г. Алматы НЦЭЛС, член рабочей группы ЕЭК, член Консультативного комитета по МИ ЕАЭС

24 февраля

3 часа

3

«Практический семинар: изучение правил оформления заявления о проведении экспертизы медицинского изделия в рамках ЕАЭС»

Есболатова Д.Е.

Преподаватель Научно-образовательного центра, член рабочей группы ЕЭК по ведению номенклатуры союза

25 февраля

3 часа

28 февраля

3 часа

На вышеуказанных семинарах будут освещены изменения, вносимые в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий — Решение Совета ЕЭК № 144 от 24 декабря 2021 года.

Для участия в семинарах приглашаются представители фармацевтической отрасли, производители медицинских изделий,  заявители, заинтересованные в правилах регистрации и экспертизы медицинских изделий.

Для сведения !

Для регистрации на обучение необходимо:

1.       Заключить договор  на проведение обучающих мероприятий по обращению лекарственных средств и медицинских изделий с РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМ и ФК МЗ РК (далее — НЦЭЛС).

Для заключения необходимо направить проект договора (проект приложен к письму) юрисконсульту на электронный адрес a.buzurkhodzhaeva@dari.kz. После согласования проекта договора необходимо нарочно принести, подписанный со стороны заявителя договор (в двух экземплярах) по адресу г.Алматы, пр. Абылай хана 63, 102 каб.

На данном этапе осуществляется подписание и регистрация договора.

Подписанный вариант со стороны НЦЭЛС также можно забрать по данному адресу

2.       Заполнить и направить заявку на обучение (форма заявки приложена к письму)

Заявка оформляется на каждого слушателя отдельно: в формате *pdf (с подписью) и *word, далее направляется на электронные адреса k.nussupova@dari.kzd.esbolatova@dari.kz для регистрации.

После получения документов от Заявителя будет выслана сканированная версия счета на оплату (Стоимость участия 1 слушателя в 1 семинаре: 19 999, 84 тенге (с учетом НДС).

3.       Осуществить оплату счета за услугу и направить в ответном сообщении документ, подтверждающий оплату до обучения.

Для получения подробной информации по обучению:

+7 (727) 273-11-45, +7 (702) 702-00-53, k.nussupova@dari.kz

+7 (727) 273-15-78, +7 (701) 401-04-94, d.esbolatova@dari.kz

количество просмотров / 👁 912

Оставить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *