О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 3 июля 2019 года № 470 «Об утверждении Списка наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан

О внесении изменений и дополнений в постановление

Правительства Республики Казахстан от 3 июля 2019 года № 470

«Об утверждении Списка наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в

Республике Казахстан, Сводной таблицы об отнесении наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, обнаруженных в незаконном обороте, к небольшим, крупным и особо крупным размерам, Списка заместителей атомов водорода, галогенов и (или) гидроксильных групп в структурных формулах наркотических средств, психотропных веществ»

Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

Внести в постановление Правительства Республики Казахстан
от 3 июля 2019 года № 470 «Об утверждении Списка наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан, Сводной таблицы об отнесении наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, обнаруженных
в незаконном обороте, к небольшим, крупным и особо крупным размерам, Списка заместителей атомов водорода, галогенов и (или) гидроксильных групп в структурных формулах наркотических средств, психотропных веществ»
(САПП Республики Казахстан 2019 года, № 25, ст. 230) следующие изменения и дополнения:

в Списке наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан, утвержденном указанным постановлением:

в таблице I «Список наркотических средств и психотропных веществ, использование которых в медицинских целях запрещено»:

раздел «А. Наркотические средства» дополнить строками, порядковыми номерами 74, 75, 76, 77, 78, следующего содержания:

74.	Метил-альфа-фенилацетоацетат (МАФА) (включая его оптические изомеры)
75.	Кротонилфентанил
76.	Валерилфентанил
77.	Митрагинин (9-метокси-коринантеидин)
78.	Любое растение, содержащее в своем составе митрагинин

»;

в разделе «В. Психотропные вещества»:

строку, порядковый номер 61 дополнить строками следующего содержания:

Метиловый эфир 3-метил-2(1-пент-4-ен-1-ил)-1Н-индол-3-карбоксамидо) бутановой кислоты (ММВ-022)

Метиловый эфир 3,3-диметил-2-(1-(бут-3-ен-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамидо) бутановой кислоты (MDMB-4en-PINACA)

Метиловый эфир 3,3-диметил-2-(9-(циклогексилметил)-9Н-карбазол-3- карбоксамидо) бутановой кислоты (MDMB-CHMCZCA)

Метиловый эфир 3,3-диметил-2-(1(бут-3-ен-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамидо) бутановой кислоты (MDMB-3еn-BUTINACA)

Метиловый эфир 3-метил-2-(1-метил-1H-пиролло[2,3-b]пиридин-3-карбоксамидо) бутоновой кислоты

N-бензил-1-метил-lH-пиролло[2,3-b]пиридин-3-карбоксамид

N,1-дибензил-1H-индазол-3-карбоксамид

N,1-дибутил-1H-индазол-3-карбоксамид

Хинолин-8-ил-3-(пиперидин-1-ил-сульфонил) бензоат

»;

в таблице IV «Список прекурсоров (химических и растительных веществ, часто используемых при незаконном изготовлении наркотических средств
и психотропных веществ), находящихся под контролем»:

Перечень I изложить в следующей редакции:

ПЕРЕЧЕНЬ I

N-ацетилантраниловая кислота

Изосафрол

Лизергиновая кислота

3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон

Норэфедрин

Пиперональ

Псевдоэфедрин

Сафрол 1-фенил-2-пропанон

Эргометрин

Эрготамин

Эфедрин

Трава эфедры

3,4-МДФ-2-П-метилглицидат (ПМК-глицидат)

3,4-МДФ-2-П-метилглицидная кислота (ПМК-глицидная кислота)

Альфа-фенилацетоацетомид (АРАА)

4-анилино-N-фенетилпиперидин (ANPP)²

N-фенетил-4-пиперидон (NPP)²

Альфа-фенилацетоацетонитрил (АРААN)

ВК-4 (бромкетон-4)

Альфа-Бромвалерофенон

Валерофенон

»;

в Сводной таблице об отнесении наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, обнаруженных в незаконном обороте
к небольшим, крупным и особо крупным размерам, утвержденной указанным постановлением:

в таблице I «Наркотические средства»:

строку:

Кокаин (основание и соли), включая сопутствующие вещества

0-0,01

0,01-1,0

1,0

изложить в следующей редакции:

Кокаин (основание и соли)*

0-0,01

0,01-1,0

1,0

»;

после строки:

Эторфин

0-0,0001

0,001

дополнить строками следующего содержания:

Метил-альфа-фенилацетоацетат (МАФА) (включая его оптические изомеры)	0-0,01	0,01-1,0	1,0
Кротонилфентанил	0-0,01	0,01-1,0	1,0
Валерилфентанил	0-0,01	0,01-1,0	1,0
Митрагинин (9-метокси-коринантеидин)	0-0,01	0,01-1,0	1,0

»;

в таблице II «Психотропные вещества»:

строку:

Альпразолам

0,5-5,0 (2000-20000 таб. по 0,25 мг) (1000-10000 таб. по 0,5 мг) (0,5 таб.- по 1 г)

5,0 (20000 таб. по 0,25 г) (10000 таб. по 0,5 мг) (5 таб. по 1 г)

изложить в следующей редакции:

Альпразолам*

0,5-5,0

5,0

»;

строку:

Амфетамин (фенамин) (основание и соли)

0-0,2

0,2-3,0

3,0

изложить в следующей редакции:

Амфетамин (основание и соли)*

0-0,2

0,2-3,0

3,0

»;

строку:

(+)-Лизергид (ЛСД, ЛСД-25)

0-0,0001

0,0001

изложить в следующей редакции:

(+)-Лизергид (ЛСД, ЛСД-25)*

0-0,0001

0,0001

»;

строку:

МДМА (основание и соли)

0-0,02

0,02-1,0

1,0

изложить в следующей редакции:

МДМА (основание и соли)*

0-0,02

0,02-1,0

1,0

»;

строку:

Меткатинон (эфедрон), включая сопутствующие вещества

0-0,02

0,02-1,5

1,5

изложить в следующей редакции:

Меткатинон (эфедрон)*

0-0,02

0,02-1,5

1,5

»;

строку:

Пировалерон

0-0,2

0,2-3,0

3,0

изложить в следующей редакции:

Пировалерон*

0-0,01

0,01-1,0

1,0

»;

строку:

2С-В

0-0,01

0,01-0,05

0,05

изложить в следующей редакции:

2С-В*

0- 0,01

0,01-0,05

0,05

»;

строки:

1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-(пирролидин-1-ил) бутан-1-он (MDPBP)*	0-0,2	0,2-3,0	3,0
1-(1,2-дифенилэтил) пиперидин (Дифенидин, DEP)*	0-0,3	0,3-5,0	5,0
1-(нафтален-2ил)-2-(пирролидин-1-ил) пентан-1-он (нафтилпировалерон; нафирон; NRG-1)*	0-0,2	0,2-3,0	3,0
2-(пирролидин-1-ил)-1-фенилпентан-1-он пирролидиновалерофенон; альфа-РVР)*	0-0,2	0,2-3,0	3,0
2-(пирролидин-1-ил)-1-(тиофен-2-ил)пентан-1-он (α-PVT; α-пирролидинопентиотиофенон)*	0-0,2	0,2-3,0	3,0
2-(пирролидин-1-ил)-1-фенилпропан-1-он (α-пирролидинопропиофенон, α-РРР)*	0-0,2	0,2-3,0	3,0
2-(пирролидин-1-ил)-1-(5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ил) пентан-1-он (ТН-РVР, Тетрагидронафирон)*	0-0,2	0,2-3,0	3,0
2-(метиламино)-1-фенилпентан-1-он (Пентедрон; α-Метиламиновалерофенон)*	0-0,2	0,2-3,0	3,0

изложить в следующей редакции:

1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-(пирролидин-1-ил) бутан-1-он (MDPBP)*	0-0,01	0,01-1,0	1,0
1-(1,2-дифенилэтил) пиперидин (Дифенидин, DEP)*	0-0,01	0,01-1,0	1,0
1-(нафтален-2ил)-2-(пирролидин-1-ил) пентан-1-он (нафтилпировалерон; нафирон; NRG-1)*	0-0,01	0,01-1,0	1,0
2-(пирролидин-1-ил)-1-фенилпентан-1-он пирролидиновалерофенон; альфа-РVР)*	0-0,01	0,01-1,0	1,0
2-(пирролидин-1-ил)-1-(тиофен-2-ил)пентан-1-он (α-PVT; α-пирролидинопентиотиофенон)*	0-0,01	0,01-1,0	1,0
2-(пирролидин-1-ил)-1-фенилпропан-1-он (α-пирролидинопропиофенон, α-РРР)*	0-0,01	0,01-1,0	1,0
2-(пирролидин-1-ил)-1-(5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ил) пентан-1-он (ТН-РVР, Тетрагидронафирон)*	0-0,01	0,01-1,0	1,0
2-(метиламино)-1-фенилпентан-1-он (Пентедрон; α-Метиламиновалерофенон)*	0-0,01	0,01-1,0	1,0

строку:

Синтетические каннабиноиды*

0-0,05

0,05-50,0

50,0

изложить в следующей редакции:

Синтетические

каннабиноиды*

0-0,01

0,01-1,0

1,0

таблицу III «Прекурсоры» изложить в следующей редакции:

Таблица III

Прекурсоры

Размеры в граммах

Наименование	Химическая формула	Концентрация	Небольшие от… до…. включительно	Крупные свыше
N-ацетилантраниловая кислота	2 ацетил амин бензойная кислота	15% и более	0-60,0	60,0
Изосафрол	1,3 бензодиоксол,5-(1-пропенил)-	15% и более	0-20,0	20,0
Лизергиновая кислота	((8ß)9,10-дидегидро-6-метиллерголин-8-карбоксиловая кислота)	10% и более	0-0,005	0,005
3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон		15% и более	0-10,0	10,0
Норэфедрин (фенилпропаноламин)	(R, S)- ą-(1-аминоэтил) бензэнеметанол	10% и более	1,0-10,0	10,0
Пиперональ	1,3-бензодиоксол-5-карбоксальдегид	15% и более	0-20,0	20,0
Псевдоэфедрин	[S-(R,R)]- ą- [1-(метиламино) этил]-бензенеметанол	10% и более	1,0-10,0	10,0
Сафрол	1-фенил-2-пропанон	15% и более	0-20,0	20,0
Эргометрин	эрголин-8-карбоксамид, 9,10-дидегидро-N-(2-гидрокси-1-метилэтил)-6-метил-[8ß(S)]	10% и более	0,2-10,0	10,0
Эрготамин	эрготаман-3-6,18-трион,12-гидрокси -2-метил-5-(фенилметил)-,(5ą)	10% и более	4,0-10,0	10,0
Эфедрин	[R-(R,S,)]-ą-[1-(метиламино) этил]- бензенеметанол	10% и более	1,0-10,0	10,0
Ангидрид уксусной кислоты		10% и более	1,0-10,0	10,0
Антраниловая кислота	2-аминобензойная кислота	15% и более	0-60,0	60,0
Ацетон	2-пропанон	60% и более	0-100,0	100,0
Метилэтилкетон	2-бутанон	80% и более	0-50,0	50,0
Перманганат калия	KMnO4	80% и более	0-100,0	100,0
Серная кислота	H2SO4	45% и более	0-100,0	100,0
Соляная кислота	HCl	15% и более	0-100,0	100,0
Пиперидин		15% и более	0-10,0	10,0
Толуол	метилбензол	70% и более	0-100,0	100,0
Фенилуксусная кислота		15% и более	0-100,0	100,0
Диэтиловый эфир		45% и более	0-100,0	100,0
Эфедра высушенная невысушенная			200-2000 250-2500	2000 2500
3,4-МДФ-2-П-метилглицидат (ПМК-глицидат)		независимо от концентрации	0-100,0	100,0
3,4-МДФ-2-П-метилглицидная кислота (ПМК-глицидная кислота)		независимо от концентрации	0-100,0	100,0
Альфа-фенилацетоацетомид (АРАА)		независимо от концентрации	0-100,0	100,0
4-анилино-N-фенетилпиперидин (ANPP)²		независимо от концентрации	0-100,0	100,0
N-фенетил-4-пиперидон (NPP)²		независимо от концентрации	0-100,0	100,0
Альфа-фенилацетоацетонитрил (АРААN)		независимо от концентрации	0-100,0	100,0
ВК-4 (бромкетон-4)		независимо от концентрации	0-100,0	100,0
Альфа-Бромвалерофенон		независимо от концентрации	0-100,0	100,0
Валерофенон		независимо от концентрации	0-100,0	100,0

таблицу IV «Размеры незаконной культивации растений, отнесенных
к наркотическим средствам, психотропным веществам и прекурсорам» изложить в следующей редакции:

Таблица IV

Размеры незаконной культивации растений, отнесенных к наркотическим средствам, психотропным веществам и прекурсорам

Наименование растений и их правовая характеристика	Рекомендуемые размеры по контролю незаконной культивации растений, отнесенных к наркотическим средствам (независимо от фазы развития растений) Крупные размеры
1. Растения, не произрастающие на территории Казахстана в связи с особенностями климатических условий и запрещенные для культивации на территории Казахстана: а) кокаиновый куст б) катв) любое растение, содержащее в своем составе митрагинин	а) одно растение б) одно растениев) одно растение
Примечание: Культивация вышеуказанных растений опасна не только с точки зрения использования как наркотического средства в незаконном обороте, но и как противоправное действие, создающее в Республике Казахстан новую, опасную, не свойственную для нее проблему незаконной культивации кокаинового куста и ката.
2. Растения, содержащие наркотические средства, произрастающие на территории Республики Казахстан, но запрещенные для культивации или требующие на то специального разрешения: а) растение вида мак снотворный б) растение рода конопляв) любое растение, содержащее в своем составе митрагинин	а) от 10 растений б) от 15 растенийв) одно растение
3. Растения, содержащие прекурсоры, произрастающие на территории Республики Казахстан, но запрещенные для культивации или требующие на то специального разрешения: трава эфедры	одно растение
4. Растения дикорастущей конопли, за которыми установлен незаконный уход с целью обеспечения их произрастания	от 50 растений

При определении размеров наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, находящихся в незаконном владении,
в виде растворов, экстрактов, а также пропитанных этими средствами тампонов, марли, бинтов, растительных частиц, бумаги и других, необходимо провести экстракцию данного вида конкретного средства или вещества
с последующим пересчетом сухого остатка на соответствие размера данного вещества или средства, приведенного в Сводной таблице.».

Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Премьер-Министр

Республики Казахстан А. Мамин

количество просмотров / 👁 932

О ЖУРНАЛЕ

НАУЧНЫЙ ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ

«ФАРМАЦИЯ КАЗАХСТАНА»

Издание для работников органов управления здравоохранением, в том числе фармацией, фармакологов, клинических фармакологов для врачей, провизоров, фармацевтов и широкого круга специалистов, работающих в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, сотрудников медицинских вузов и колледжей, для работников и организаторов практического здравоохранения.

Основная тематика:

законы и нормативные правовые документы, регламентирующие сферу обращения лекарственных средств и медицинских изделий;
актуальная информация о лицензировании, регистрации, сертификации и стандартизации лекарственных средств, оперативные материалы Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗСР РК - Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
анализ фармацевтического рынка Республики и стран СНГ, тенденций и проблем его развития;
новости медицины и фармации, клинической фармакологии, поиск, исследования и эксперименты в области разработки и создания новых эффективных медицинских препаратов, в том числе отечественного производства;
мнение специалистов и экспертов о лекарственных препаратах и медицинских изделиях, поступающих на рынок Казахстана, презентация фармацевтических и медицинских компаний и их продукции, а также широкое освещение практической деятельности аптечных организаций, организаций здравоохранения, медицинских учреждений;
освещение деятельности медицинских и фармацевтических учебных заведений Республики Казахстан, дальнего и ближнего зарубежья;
публикация материалов, освещающих деятельность и опыт применения ЛС и медицинских изделий практикующих врачей;
освещение деятельности организаций общественного здравоохранения, фармацевтических и медицинских компаний, занимающихся выпуском и продажей лекарственных средств и медицинских изделий;
публикация материалов по апробации инновационных технологий, ЛС и МИ перед получением патента;
результаты доклинических и клинических исследований ЛС и МИ.
публикация информации о врачах, ученых, сотрудников медицинских и фармацевтических организаций к юбилейным датам.

Журнал входит в Перечень изданий, рекомендуемых Комитетом по контролю в сфере образования и науки Министерства образования и науки Республики Казахстан для публикации результатов научной деятельности

(Приказ председателя Комитета по контролю в сфере образования и науки МОН РК от 24.12.2014 г. №1902 «О внесении дополнений в приказ Председателя Комитета по контролю в сфере образования и науки Министерства образования и науки Республики Казахстан №1082 от 10 июля 2012 года «Об утверждении Перечня научных изданий, рекомендуемых Комитетом по контролю в сфере образования и науки Министерства образования и науки Республики)

Каждый журнал имеет свои требования по оформлению статьи. Требования вы можете найти на сайтах вышеуказанных журналов.

Сотрудники редакции и редакционная коллегия журнала «Фармация Казахстана» (далее – журнал) опирается в своей работе на принятые международным сообществом принципы публикационной этики: Кодекс публикационной этики (Committee on Publication Ethics), статьи 971-984 ГК РК Конституции Республики Казахстан, Закон Республики Казахстан «Об авторском праве и смежных правах», главу 3 Закона РК «О науке», а также учитывают опыт авторитетных международных журналов и издательств.

Во избежание недобросовестной практики в публикационной деятельности (плагиат, изложение недостоверных сведений и прочее) каждый член редакции, редакционной коллегии, автор и рецензент обязаны соблюдать этические нормы и правила, а также принимать меры для предотвращения их нарушений. При обнаружении в процессе рассматривания работ недостоверных сведений, плагиата, повторов ранее опубликованных работ, их переводы и прочего статья снимается с опубликования. Соблюдение правил этики научных публикаций способствует обеспечению прав авторов на интеллектуальную собственность, повышению качества публикации и исключению неправомерного использования авторских материалов в интересах отдельных лиц.

Основные термины, используемые в данном положении

Этика научных публикаций – система норм профессионального поведения во взаимоотношениях авторов, рецензентов, редакторов, издателей и читателей в процессе создания, распространения и использования научных публикаций.

Редактор — представитель научного журнала или издательства, осуществляющий подготовку материалов для публикации, а также поддерживающий общение с авторами и читателями научных публикаций.

Автор – лицо или группа лиц (коллектив авторов), участвующих в создании публикации результатов научного исследования.

Рецензент – эксперт, действующий от имени научного журнала или издательства и проводящий научную экспертизу авторских материалов с целью определения возможности их публикации.

Издатель – юридическое или физическое лицо, осуществляющие выпуск в свет научной публикации.

Читатель – любое лицо, ознакомившееся с опубликованными материалами.

Редакционная коллегия – совещательный орган из группы авторитетных лиц, который оказывает редакции помощь в выборе, подготовке и оценке произведений для издания.

Рукопись – поданное для опубликования в редакцию авторское произведение, но не опубликованное.

Научная статья – законченное и опубликованное авторское произведение.

Плагиат – умышленное присвоение авторства чужого произведения науки или искусства, чужих идей или изобретений. Плагиат может быть нарушением авторско-правового законодательства и патентного законодательства и в качестве такового может повлечь за собой юридическую ответственность.

Этические принципы, которыми должен руководствоваться автор научной публикации

Представление статьи на рассмотрение в редколлегию журнала подразумевает, что она содержит полученные автором (коллективом авторов) новые научные результаты, ранее нигде не публикованные.

Авторы должны осознавать, что несут персональную ответственность за предоставляемый текст рукописи и соблюдать следующие принципы:

2.1. Предоставлять достоверные результаты проделанной работы и объективное обсуждение исследования.

2.3. Гарантировать, что результаты исследования, изложенные в рукописи, представляют собой самостоятельную и оригинальную работу. В случае использования фрагментов чужих работ и/или заимствования утверждений других авторов, в статье должны быть библиографические ссылки с обязательным указанием автора и первоисточника. Плагиат в любых формах (неоформленные цитаты, перефразирование или присвоение прав на результаты чужих исследований) являются неэтичными и неприемлемыми действиями.

2.4 Автор обязан незамедлительно уведомить редактора при обнаружении существенной ошибки или неточности в своей опубликованной работе и оказать помощь в устранении или исправлении ошибки.

2.5 Все те, кто внес значительный вклад в написании рукописи, должны быть перечислены в качестве соавторов. Автор (первый) должен ознакомить всех соавторов с окончательным вариантом статьи, получить их одобрение и согласие с ее представлением к публикации. Все указанные в статье авторы должны нести ответственность за содержание статьи.

2.6 Предоставлять статью для рассмотрения только в журнал «Фармация Казахстана». Несоблюдение этого принципа расценивается как грубое нарушение этики публикаций и дает основание для снятия статьи с рецензирования.

Этические принципы в деятельности рецензента

Рецензент осуществляет научную экспертизу авторских материалов. Его действия должны носить непредвзятый характер, заключающийся в соблюдении следующих принципов:

3.1. Экспертная оценка должна помогать автору улучшить качество текста статьи, а редакции – принять решение о публикации.

3.2. Рецензент не может быть членом редакционной коллегии журнала «Фармация Казахстана».

3.3. Любая рукопись, полученная на рецензирование, является конфиденциальным документом.

3.4. Рецензент должен быть объективным и выражать свое мнение четко и аргументированно.

3.5. Рецензент не должен использовать информацию и идеи из представленной ему на рецензию статьи для личной выгоды, соблюдая конфиденциальность этой информации и идей.

3.6. Рецензент не должен принимать к рассмотрению рукописи при наличии конфликта интересов, вызванных конкуренцией, сотрудничеством или другими отношениями с любыми авторами или организациями, связанными со статьей.

Принципы профессиональной этики в деятельности редакторов и редакционной коллегии

В своей деятельности члены редакционной коллегии журнала несут ответственность за обнародование авторских произведений, что влечет необходимость следования следующим основополагающим принципам:

4.1 Редактор и сотрудники редакции должны нести ответственность за все, что публикуется в журнале.

4.2 При принятии решения о публикации редакторы журнала руководствуются достоверностью представленных данных и научной значимостью рассматриваемой работы.

4.3 Сотрудники редакции не должны иметь никакого конфликта интересов в отношении статей, которые они отклоняют или принимают.

4.4 Сотрудники редакции журнала несут ответственность за решение о том, какие из статей, присланных в журнал, будут приняты к публикации, а какие отклонены.

4.5 Сотрудники редакции не должны допускать к публикации информацию, если имеется достаточно оснований полагать, что она является плагиатом.

4.6 Сотрудники редакции и члены редакционной коллегии журнала должны обеспечивать конфиденциальность имен и другой информации, касающейся рецензентов.

Конфиденциальность

5.1 При работе с неопубликованными материалами все члены редакционной коллегии должны соблюдать требования основополагающих документов в области защиты информации, а именно, персональные данные авторов и рецензентов.

5.2 Поданная на экспертизу рукопись должна рассматриваться как документ, обладающий свойством конфиденциальности.

Конфликты интересов

6.1 Редакторы и редакционная коллегия обязана запрашивать от авторов рукописей раскрытия существующих конкурирующих интересов. Если конфликт интересов выявлен после публикации, редакционная коллегия обязана обеспечить публикацию соответствующих поправок.

6.2 В случае наличия конфликта интересов членов редакционной коллегии журнала в результате конкурентных отношений, сотрудничества и связей с одним из авторов, рукопись передается для разрешения конфликта на рассмотрение независимому эксперту.

6.3 Рецензенты не должны принимать участие в рассмотрении и оценке рукописей в случае наличия конфликта интересов или личной заинтересованности.

6.4 При подаче этической жалобы относительно предоставленной рукописи или опубликованной статьи главный редактор должен предпринять меры, основанные на опыте авторитетных журналов. Каждое сообщение о факте неэтичного поведения должно рассматриваться без установления сроков давности. В случае подтверждения факт следует публикация соответствующих исправлений, опровержений или извинений.

ПОЛИТИКА ОТКРЫТОГО ДОСТУПА Каждый журнал обеспечивает открытый доступ к своему контенту, исходя из принципа, согласно которому обеспечение свободного доступа общественности к исследованиям способствует более широкому глобальному обмену знаниями.

Стремясь привлечь максимальную аудиторию специалистов для широкого (в том числе критического) обсуждения опубликованных статей, а также внедрения результатов научных исследований в практику отечественных фармации, фармакологии и здравоохранения, а также фармацевтического и медицинского образования, журнал следует политике полного открытого доступа к публикациям. Все содержимое журнала доступно для пользователей бесплатно на веб-сайте www.pharmkaz.kz. Пользователям разрешается читать, скачивать, копировать, распространять, распечатывать полные тексты статей журнала.

Цели и задачи журнала «Фармация Казахстана» - обобщение научных и практических достижений в области фармации, фармакологии и практического здравоохранения, повышение научной и практической квалификации работников сфер фармации и здравоохранения.
Задачи:
• Освещать новые научные результаты в области фармации, фармакологии и здравоохранения.
• Повышать открытость и доступность результатов научных работ научных, практических и педагогических работников, врачей и обучающихся в различных областях фармации и здравоохранения.
• Повышать профессиональный уровень фармацевтических, медицинских, научных и педагогических работников, публикуя оригинальные статьи, результаты фундаментальных и прикладных исследований, направленных на разработку и изучение с целью оптимизации фармацевтического кластера, развитие здравоохранения, лекции и обзоры литературы по широкому спектру вопросов фармацевтических дисциплин, а также результаты доклинических и экспериментальных фармакологических и клинических исследований.

ПОЛЕЗНЫЕ ССЫЛКИ

Leave a Reply Cancel reply

О ЖУРНАЛЕ

ПОЛЕЗНЫЕ ССЫЛКИ