Касательно проведения внутреннего анализа коррупционных рисков в НЦЭЛС и МИ

Согласно методике оценки исполнения проектов типового базового направления № 4 «Предупреждение и противодействие коррупции», утвержденный  Агентством Республики Казахстан по противодействию коррупции (Антикоррупционная служба) (далее – Агентство) внутренний анализ коррупционных рисков не производится в случае проведения в государственном органе внешнего анализа коррупционных рисков. В соответствии с совместным приказом Председателя Агентства от 19 марта

Читать далее

Испытательный центр с лабораториями НЦЭЛС и МИ в Алматы получил статус преквалификации ВОЗ

Испытательный центр с лабораториями территориального филиала «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМ и ФК МЗ РК в городе Алматы успешно прошел преквалификацию Всемирной организации здравоохранения. Об этом сообщается в официальном письме в адрес центра от Департамента регулирования и преквалификации ВОЗ. Документ направлен по итогам инспекции, прошедшей в

Читать далее

Лаборатория фармакологических испытаний филиала НЦЭЛС и МИ в Алматы успешно прошла аккредитацию НЦА

Лаборатория фармакологических испытаний территориального филиала «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» в городе Алматы

Читать далее

Деятельность Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий в 2023 году

Миссия «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» состоит в обеспечении казахстанцев качественными, эффективными и безопасными

Читать далее

Сколько инструкций по медицинскому применению перевели на государственный язык в 2023 году?

Специалисты «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» (НЦЭЛС и МИ) за 11 месяцев 2023 года перевели 17 580 страниц инструкций по

Читать далее

Производители лекарственных средств могут перевести их на обращение по единым правилам общего рынка ЕАЭС в упрощенном порядке с 20 декабря

Сегодня, 20 декабря, вступили в силу изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, упрощающие процедуру приведения

Читать далее
1 2 3 12