В правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам внесены изменения, закрепленные Приказом Министра здравоохранения РК от 4 февраля 2022 года № ҚР ДСМ-12.

В рамках подготовки к институциональной аккредитации Научно-образовательным центром была разработана и введена в действие информационная система — «Библиотека».

На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для обсуждения опубликован проект закона РК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты РК по вопросам здравоохранения».

В Национальном центре экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий проведена внешняя оценка  в рамках институциональной аккредитации. Оценка осуществлена Внешней экспертной комиссией Евразийского центра Аккредитации.

Постановлением Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан от 20 октября 2021 года № 46 утверждены

В Казахстане проведение инспекций медицинских изделий регламентируется соответствующими правилами, которые гармонизированы с требованиями к внедрению,