Получена: 16.05.2025 Принята: 17.12.2025 Опубликована online: 29.12.2025
УДК: 616.379-008.64-085
DOI: 10.53511/pharmkaz.2025.6.1
ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ИСТА В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
(ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ)
Имангали Ә. С.²,¹, Алипова А.Т.¹, Жуманова Б.М.¹, Унербаева С.А. ²,
Большакова С. В.¹, Абуева А.Қ.¹
¹НАО «Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова»,
г.Алматы, Республика Казахстан
²Клиника внутренних болезней им. С. Д. Асфендиярова,
г.Алматы, Республика Казахстан
Ведение. Ситаглиптин (Иста) является важным компонентом терапии сахарного диабета 2 типа благодаря влиянию на инкретиновый путь и благоприятному профилю безопасности. Однако реальные данные по его применению в Казахстане все еще ограничены. В данной работе представлены предварительные результаты промежуточного анализа опыта использования препарата Иста в клинической практике.
Материал и методы. В исследование включены 43 пациента с верифицированным диагнозом сахарный диабет (СД) 2 типа в сочетании с избыточной массой тела и ожирением. Средний возраст пациентов составил 58,7±7,74 года, длительность заболевания — 7,44±5,20 года. Всем пациентам с СД 2 был назначен препарат Иста в дозе 100 мг орально ежедневно в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии. Обследование проводили исходно и через 3 месяца проводимой терапии. Первая группа включала 11 человек, получавших препарат Иста 100 мг в сутки в режиме монотерапии. Вторая группа состояла из 28 человек, принимавших препарат Иста 100 мг в сочетании с бигуанидами, ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера-2 (иНГЛТ-2) и базальным инсулином. Исходно и
через 3 месяца терапии оценивали уровень гликированного гемоглобина (HbA1c), массу тела, индекс массы тела (ИМТ), окружность талии (ОТ), уровень висцерального жира, а также показатели липидного профиля, включая общий холестерин, липопротеины низкой и высокой плотности (ЛПНП, ЛПВП) и триглицериды.
Результаты и обсуждение. Представлены промежуточные результаты клинико-лабораторных данных продолжающегося исследования. Через 12 недель у пациентов с СД 2 типа отмечена статистически значимая положительная динамика по снижению массы тела и висцерального жира, а также тенденция к нормализации лабораторных показателей. Уровень гликированного гемоглобина в первой группе снизился в среднем на 13% (p <0,051706), во второй группе — на 10,7% (p <0,01).Наблюдалось также снижение массы тела: в первой группе на 2% (p <0,00034) по сравнению с исходным уровнем, во второй группе — на 2,4% (p <0,000909). Висцеральный жир уменьшился на 10% в обеих группах, при этом в первой группе p <0,089, во второй — p <0,00004. Все 43 пациента, включенные в исследование, хорошо переносили терапию, нежелательных явлений в ходе лечения не зарегистрировано.
Заключение. Промежуточные результаты исследования подтверждают эффективность
препарата Иста (Ситаглиптин) при лечении СД 2 типа. Комбинированная терапия Ситаглиптина с другими пероральными сахароснижающими препаратами (ПССП) способствовала более
выраженному снижению уровня гликемии и висцерального жира.
Ключевые слова: сахарный диабет 2 типа, висцеральный жир, инкретины, ингибиторы ДДП4,
Ситаглиптин, Иста, TECOS
